База кодов ТНВЭД

2909 - Эфиры простые, эфироспирты, эфирофенолы, эфироспиртофенолы, пероксиды спиртов, простых эфиров и кетонов (определенного или неопределенного химического состава) и их галогенированные, сульфированные, нитрованные или нитрозированные пpоизводные:

(А) Простые эфиры

Простые эфиры могут рассматриваться как спирты или фенолы, в которых атом водорода гидроксильной группы замещен углеводородным радикалом (алкилом или арилом). Они имеют общую формулу: (R-O-R1), где R и R1 могут быть одинаковыми или различными.

Эти эфиры являются очень стабильными, нейтральными веществами.

Если указанные радикалы принадлежат к ациклическому ряду, простой эфир также является ациклическим; циклические радикалы дают циклические простые эфиры.

Первый простой эфир в ациклическом ряду является газообразным, а другие представляют собой летучие жидкости с характерным запахом эфира; высшие члены ряда являются жидкостями или иногда твердыми веществами.

(I) Симметричные ациклические простые эфиры.

1) Диэтиловый эфир (C2H5.OC2H5). Бесцветная преломляющая жидкость с характерным запахом паленого; крайне летучая и легко воспламеняемая. Используется как анестезирующее средство и в органическом синтезе.

2) Ди(хлорэтиловый) эфир или дихлордиэтиловый эфир.

3) Ди-изопропиловый эфир.

4) Дибутиловый эфир.

5) Дипентиловый эфир (диамиловый эфир).

(II) Несимметричные ациклические простые эфиры.

1) Этилметиловый эфир.

2) Этилизопропиловый эфир.

3) Бутилэтиловые эфиры.

4) Пентилэтиловые эфиры.

(III) Циклановые, цикленовые или циклотерпеновые простые эфиры.

(IV) Ароматические простые эфиры.

1) Анизол (C6H5.OCH3) (метилфениловый эфир). Бесцветная жидкость с приятным запахом; используется в органическом синтезе (например, в производстве синтетических духов), а также в качестве растворителя и противоглистного (антигельминтного) средства.

2) Фенетол (этилфениловый эфир) (C6H5.OC2H5).

3) Дифениловый эфир (C6H5.OC6H5). Бесцветные кристаллические иглы с запахом, аналогичным запаху герани; используется в парфюмерии.

4) 1,2-Дифеноксиэтан (дифениловый эфир этиленгликоля).

5) Анетол, содержащийся в анисовом масле. Небольшие кристаллы при температуре ниже 20C; при более высокой температуре представляет собой подвижную жидкость с сильным запахом анисового масла.

6) Дибензиловый эфир.

7) Нитрофенетолы, нитрированные производные фенетола. o-Нитрофенетол представляет собой желтое масло. p-Нитрофенетол является кристаллическим веществом.

8) Нитроанизолы, нитрированные производные анизола. o-Нитроанизол представляет собой жидкость. m- и p-Нитроанизолы представляют собой кристаллы в форме пластинок. Тринитроанизол является очень сильным взрывчатым веществом.

9) 2-Трет-бутил-5-метил-4,6-динитроанизол (амбровый синтетический мускус или крезольный мускус), желтоватые кристаллы, сочетающие запахи амбреттового масла и природного мускуса.

10) бета-Нафтилметиловый и этиловый простые эфиры (искусственное неролиевое масло или масло померанцевых цветов). Бесцветные кристаллические порошки с запахом, похожим на запах масла апельсиновых цветов.

11) Метиловые простые эфиры m-крезола и бутил-m-крезолов.

12) Фенилтолиловый эфир.

13) Дитолиловый эфир.

14) Бензилэтиловый эфир.

(Б) Эфироспирты

Эфироспирты получают из многоатомных спиртов или фенолоспиртов замещением водорода фенольной гидроксильной группы (в случае фенолоспиртов), или одной из спиртовых гидроксильных групп (в случае многоатомных спиртов) алкиловым или ариловым радикалом.

1) 2,2'-Оксидиэтанол (диэтиленгликоль, дигол). Бесцветная жидкость; используется в органическом синтезе, в качестве растворителя для клеев и смол, для приготовления взрывчатых веществ и пластических материалов.

2) Монометиловый, моноэтиловый, монобутиловый и другие моноалкиловые эфиры этиленгликоля или диэтиленгликоля.

3) Монофениловые эфиры этиленгликоля или диэтиленгликоля.

4) Анизиловый спирт.

5) Гвайэтолин (INN) глицерин-моно-(2-этоксифениловый) эфир); гвайфенезин (INN) (глицерол-моно-(2-метоксифениловый) эфир).

(В) Эфиро-фенолы и эфиро-спирто-фенолы

Эти соединения получают из двухатомных фенолов или фенолоспиртов замещением водорода спиртовой гидроксильной группы (в случае фенолоспиртов), или одной из фенольных гидроксильных групп (в случае двухатомных фенолов) алкильным или арильным радикалом.

1) Гваякол, содержится в смоле букового дерева. Основной компонент древесного креозота (букового креозота). Бесцветные кристаллы с характерным ароматическим запахом; после расплавления гваякол остается жидким. Используется в медицине и в органическом синтезе.

2) Сульфогваякол (INN) (гваяколсульфонат калия), тонко дисперсный порошок, широко используемый в медицине.

3) Эвгенол, получаемый из цветов гвоздики. Бесцветная жидкость с запахом гвоздики.

4) Изоэвгенол, получаемый синтетическим путем из эвгенола. Компонент эфирного мускатного масла.

5) Пирокатехинмоноэтиловый простой эфир (гвайэтол), выделяемый из древесного масла шведской сосны. Едкие, бесцветные кристаллы с ароматическим запахом.

(Г) Пероксиды спиртов, простых эфиров и кетонов

Соединения RO.OH и RO.OR ряда, в которых "R" является органическим радикалом.

Примерами являются гидропероксид этила и пероксид диэтила.

Данная товарная позиция также включает пероксиды кетонов (определенного или неопределенного химического состава), например, пероксид циклогексанона (1-гидропероксициклогексил 1-гидроксициклогексил пероксид).

***

Данная товарная позиция включает также галогенированные, сульфированные, нитрированные или нитрозированные производные простых эфиров, эфиро-спиртов, эфиро-фенолов, эфиро-спирто-фенолов, пероксиды спиртов, пероксиды эфиров или кетонов и смешанные производные (например, нитросульфированные, сульфогалогенированные, нитрогалогенированные и нитросульфогалогенированные производные).