ГОСТ

Главная / ГОСТ

    Оформить документ и рассчитать цену

    Нажимая на кнопку, я принимаю условия соглашения

    Общероссийский классификатор стандартовЗДРАВООХРАНЕНИЕМедицинское оборудование → Имплантанты для хирургии, протезирования и орт-оптики *Включая электрокардиостимуляторы *Офтальмологические имплантанты см. 11.040.70

    11.040.40. Имплантанты для хирургии, протезирования и орт-оптики *Включая электрокардиостимуляторы *Офтальмологические имплантанты см. 11.040.70

    1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

    • ГОСТ 26997-86.
      заменён
      от: 01.08.2013
      Клапаны сердца искусственные. Общие технические условия
      Heart valve prostheses. General specifications
      Настоящий стандарт распространяется на имплантируемые клапаны сердца искусственные, предназначенные для замены или коррекции функции естественных клапанов сердца
    • ГОСТ 26997-2002.
      действующий
      от: 01.08.2013
      Клапаны сердца искусственные. Общие технические условия
      Heart valve prostheses. General specifications
      Настоящий стандарт распространяется на искусственные клапаны сердца, имплантируемые в организм человека.
      Настоящий стандарт устанавливает требования к клапанам, предназначенным для внутреннего рынка и экспортируемым в страны с умеренным и тропическим климатом
    • ГОСТ 30399-95.
      действующий
      от: 01.08.2013
      Имплантаты для хирургии. Металлические шурупы для костей с асимметричной резьбой и сферической опорной поверхностью. Механические требования и методы испытаний
      Implants for surgery. Metal bone screws with asymmetrical thrend and spherical under-surface. Mechanical requirements and test methods
      Настоящий стандарт устанавливает методы испытаний для определения разрывающего металлического костного шурупа для остеосинтеза.
      В настоящее время существуют данные по костным шурупам, изготовленным из нержавеющей стали (ИСО 5832-1) с размерами, соответствующими ГОСТ Р 50582.
      Настоящий стандарт устанавливает механические требования к неиспользованным несамонарезным костным шурупам для остеосинтеза, соответствующим ГОСТ Р 50582 и изготовленным из нержавеющей стали по ИСО 5832-1.
      Для потребностей народного хозяйства страны следует изготавливать шурупы из титановых сплавов по ГОСТ 22178
    • ГОСТ 30400-95.
      действующий
      от: 01.08.2013
      Имплантаты для хирургии. Металлические костные шурупы со специальной резьбой, сферической головкой и внутренним шестигранником под ключ. Размеры
      Implants for surgery. Metal bone screws with hexagonal arive connection, spherical under surface of head, asy
      Настоящий стандарт устанавливает размеры и допуски для металлических костных шурупов, применяемых в хирургии, имеющих внутренний шестигранник под ключ, сферическую головку, мелкую и глубокую резьбу.
      Механические требования к шурупам, указанным в настоящем стандарте, установлены в ГОСТ Р 50581-93
    • ГОСТ 31514-2012.
      принят
      от: 01.08.2013
      Протезы кровеносных сосудов. Общие технические требования. Методы испытаний
      Vascular prostheses. General technical requirements. Test methods
      Настоящий стандарт распространяется на имплантируемые протезы кровеносных сосудов.
      Стандарт устанавливает технические требования и методы испытаний для ПКС, изготовляемых для применения в учреждениях здравоохранения стран, упомянутых в предисловии как проголосовавших за принятие настоящего стандарта и экспорта в страны с умеренным и тропическим климатом и поставляемый в стерильной и нестерильной упаковке
    • ГОСТ 31580.5-2012.
      принят
      от: 01.08.2013
      Имплантаты офтальмологические. Интраокулярные линзы. Часть 5. Биологическая совместимость
      Ophthalmic implants. Intraocular lenses. Part 5. Biocompatibility
      Настоящий стандарт распространяется на переднекамерные и заднекамерные интраокулярные линзы независимо от материала, из которого они изготовлены, места локализации их в глазу пациента и их функционального назначения (протез хрусталика глаза или линза, предназначенная для коррекции афакии и аномалий рефракции).
      Стандарт устанавливает требования к оценке биологической совместимости материалов для изготовления ИОЛ, а также методы физико-химических и биологических испытаний
    • ГОСТ 31582-2012.
      принят
      от: 01.08.2013
      Электроды для электрокардиостимуляторов имплантируемые. Технические требования и методы испытаний
      Implantable electrodes for cardiac pacemakers. Technical requirements and test methods
      Настоящий стандарт применим к изделиям, предназначенным для использования совместно с электрокардиостимуляторами (ЭКС) в качестве имплантируемых электродов
    • ГОСТ 31615-2012.
      принят
      от: 01.08.2013
      Имплантаты для хирургии. Стандартный метод испытаний для проверки на сдвиг фосфатно-кальциевых и металлических покрытий
      Implants for surgery. Standard test method for shear testing of calcium phosphate coatings and metallic coatings
      Настоящий стандарт устанавливает метод испытания для проверки на сдвиг сплошных фосфатно-кальциевых и металлических покрытий плотных металлических оснований при температуре окружающей среды, что позволяет оценить степень адгезии покрытий с основаниями или когезии покрытия и основания применяемых в качестве имплантатов в хирургии. Данный метод позволяет оценить характер отрыва (адгезионный или когезионный) покрытия от основания и оценить силу сцепления покрытия с основанием при усилии сдвига, направленном параллельно плоскости поверхности основания
    • ГОСТ 31616-2012.
      принят
      от: 01.08.2013
      Протезы фиброзных колец для аннулопластики. Технические требования и методы испытаний
      Annuloplasty rings. Technical requirements and test methods
      Настоящий стандарт применим к изделиям, предназначенным для протезирования фиброзных колец сердца человека.
      Настоящий стандарт не распространяется на протезы колец, имплантируемые интраваскулярно
    • ГОСТ 31617-2012.
      принят
      от: 01.08.2013
      Иимплантаты для хирургии. Метод определения радикалобразующей активности частиц износа имплантируемых материалов
      Implants for surgery. Method for determination of the radical-formation activity of wear particles of orthopedic materials
      Настоящий стандарт устанавливает метод определения окислительных свойств частиц износа имплантируемых материалов, в том числе ортопедических материалов, используемых для изготовления эндопротезов суставов человека.
      Стандарт предназначен для применения при проведении количественного анализа радикалобразующей способности частиц износа имплантируемых материалов по скорости инициирования ими окисления кумола в диапазоне от 10 в степени -11 до 10 в степени -7 моль/л • с

    1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

      Получить бесплатную консультацию

      Нажимая на кнопку, я принимаю условия соглашения